品質は顧客に対する優先事項です. NSF-GMPガイドラインに従って品質管理システムを確立しました.私たちの生産施設と製品は,以下の品質証明書を取得していた.
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2008年 - GMPワークショップ (300,000クリーンクラス) が建設され,使用開始されました. 2011年に10万クリーンクラスにアップグレードされました.
2010年5月 -- 州FDAが発行した医薬品製造許可を取得しました. 2019年9月2日に更新され,2024年9月1日まで有効です.
2010年10月 --ISO9001 & ISO 22000 認証. 10月更新されました.112018年10月11日まで有効です
2012年4月 -- FDAの現場検査に合格し 検査観察はゼロ
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2012年8月 --NSF-GMP証明書を受け,NSFのウェブサイトでGMP食品サプリメントメーカーとして登録され,毎年証明書を更新しています.
2012年9月--- 工場をEU委員会で動物による製品製造として登録します 承認番号は3300DZ0091です
2012年12月 USFDAから受け取ったコンドロイトン硫酸のDMFNO: 26474.
2014年3月--- サメコンドロイチンおよびサメ軟骨粉末のMSC認証. 2017年3月2日に更新され,2020年3月1日まで有効です.
2016年3月---HALAL 確認. 2016年3月30日に更新され,2021年3月29日まで有効です.
2018年3月 --- 輸出食品製造企業への登録証明書を取得し,2023年3月まで有効
2019年6月---API登録番号Y20190000453を取得する
上記品質証明書については,品質証明書ページを参照してください.