私達は私達の顧客に私達の優先順位の責任として質を置いた。私達はNSF-GMPのguidlineに従って私達の質の管理システムを確立した。私達の生産設備およびプロダクトは質の証明書の下で受け取った。
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2008年--GMPの研修会は（300,000はっきりしたクラス）サービスに造られ、入った。それは2011年に100,000はっきりしたクラスに改善された
5月2010日--州のFDAによって出された薬剤の製造許可証を受け取った。それは2019年9月2日2024年9月1日までのにそして有効更新された
10月2010日--確認されるISO9001及びISO 22000。それは2021年10月11日までのOct.11、2018年および有効で更新された。
4月2012日--ゼロinspectional観察を用いるFDAの現場の視察を渡しなさい
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2012August--NSF-GMPの証明書をNSFのウェブサイトのサプリメントのGMPの製造業者としてリストされていて受け取り、証明書を毎年更新する。
9月2012日---動物の副産物の製造としてEUの任務で私達の植物を、承認番号である3300DZ0091登録しなさい。
NO 12月2012日– USFDAから届くコンドロイチンの硫酸塩のDMF:26474。
3月2014日---MSCは鮫のコンドロイチンおよび鮫の軟骨の粉のために確認した。それは2017年3月2日2020年3月1日までのにそして有効更新された。
3月2016日---ハラールは確認した。それは2016年3月30日2021年3月29日までのにそして有効更新された。
3月2018日---輸出食糧製造業企業のための録音の証明書を2023年3月まで有効得れば
6月2019日---APIの登録番号Y20190000453を得なさい
前述の質のcertifatesを見るためには、質の証明書のページに行く。