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JIAXING HENGJIE BIOPHARMACEUTICAL CO.,LTD.
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保護接合箇所、Uspの等級のための白いNのアセチルDのグルコサミンの粉
  • 保護接合箇所、Uspの等級のための白いNのアセチルDのグルコサミンの粉

保護接合箇所、Uspの等級のための白いNのアセチルDのグルコサミンの粉

起源の場所 中国
ブランド名 HS
証明 NSF-GMP; ISO; Halal;
モデル番号 USP の等級
プロダクト細部
製品名:
Nアセチル グルコサミン
コンテンツ:
98% 以上
乾燥の損失:
以上0.5%
PH:
6.0-7.5
総重金属:
10ppmよりより少し
塩化:
<0>
ハイライト: 

nのアセチルのグルコサミンの粉

,

nのacetylglucosamineの補足

支払及び船積みの言葉
最小注文数量
ネゴシエーション
価格
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パッケージの詳細
25kg/drum
受渡し時間
13 日
支払条件
/ TのL / CのTは、ウェスタンユニオン
供給の能力
7MT/month
製品の説明

USPの等級白いNのアセチルDのグルコサミンの粉はのためのISOおよびGMPの接合箇所を保護します

 

、嘉興市Hengjie Biopharmaceutical Co. 1997年に創設されて、株式会社は世界中で顧客を完全に機能するために共同健康の原料の解決を提供するグループの会社に開発されました。Hengjieの系列会社は嘉興市Nudikon Lifescience Co.、株式会社、Amnutra (中国)を含んでいます。Co.、LtdはHS Biopharmaceuticals、Inc. Hengjie評価された顧客に渡されたプロダクトの質を保障するために食糧および製薬業のための2質のdevisionsをそれぞれ確立し。

私達は陶磁器で基づくNアセチルDグルコサミンの製造業者そして製造者です。私達はコンドロイチン、グルコサミン、HAおよび鮫の軟骨ののような他の共同健康の原料を供給また粉できます。

 

NアセチルDのグルコサミンは何ですか。

NアセチルDグルコサミンはamonosaccharideであり、ブドウ糖およびそれの部下はグルコサミンおよび酸性腐食物の中のアミドです。

N acetyle Dグルコサミンはshefish、それの貝にあなたがサプリメントから得ることができる一種の砂糖それ実際にあります持っていますグルコサミンが付いている対等な構造をです。

contemplates NアセチルDグルコサミンを取るそれを一日一日と高めます多数の福利の状態を推薦します。

 

NアセチルDグルコサミンの仕様書 

項目

標準 結果

記述

白い水晶 白い水晶

好み

独特 独特

臭気

独特 独特

特定の回転(25℃)

+40.0°~+42.0° +40.27°

点火の残余

< 0="">0.02%

乾燥の損失

< 0="">0.04%

PH (2%、25℃)

6.0-7.5 6.47

重金属

≤10ppm <10ppm>

ヒ素

≤1ppm <1ppm>

塩化物

< 0="">0.02%

試金

98.00~102.00% 99.95%

融点

196℃-205℃ 200.6℃-200.9℃

微生物:

総細菌計算:

Yeast&Molds:

エシェリヒア属大腸菌:

サルモネラ:

黄色ブドウ球菌:

100CFU/gより多く

10CFU/gより多く

10CFU/gより多く

否定的

10CFU/gより多く

パス

パス

パス

否定的

パス

 

NアセチルDグルコサミンの適用:

 

NアセチルDグルコサミンが福利問題を下に高めることができることが言われます:

骨関節炎:NアセチルDグルコサミンが穏健派接合箇所の靭帯の故障悪化を減少するためにかもしれないことを調査が示しますあり。

NアセチルDグルコサミンにrheumaticおよび慢性関節リウマチの処理の機能があります

Nアセチルは皮の健康管理項目。NアセチルDグルコサミンの部分が食糧酸化防止および乳児食の添加物として働くことができると同時に利用されたとき皮の陰影の助力を高めるかもしれません

 

私達の会社の利点はである何:

 

2008年--GMPの研修会は(300,000はっきりしたクラス)サービスに造られ、入りました。それは2011年に100,000はっきりしたクラスに改善されました

5月2010日--州のFDAによって出された薬剤の製造許可証を受け取りました。それは2014年10月22日2019年10月21日までのにそして有効更新されました

10月2010日--確認されるISO9001及びISO 22000。それは2021年10月11日までのOct.11、2018年および有効で更新されました。

4月2012日--ゼロinspectional観察を用いるFDAの現場の視察を渡して下さい。

2012August--NSF-GMPの証明書を受け取り、NSFのウェブサイトのサプリメントのGMPの製造業者としてリストし、そして証明書を毎年更新します。

9月2012日---動物の副産物の製造が、承認番号3300DZ0091であるのでEUの任務で私達の植物を登録して下さい。

DMF 12月2012日– USFDAから届くコンドロイチンの硫酸塩のいいえ:26474。

3月2014日---鮫のコンドロイチンおよび鮫の軟骨の粉のために確認されるMSC。それは2017年3月2日2020年3月1日までのにそして有効更新されました。

3月2016日---確認されるハラール。それは2016年3月30日3月29日までのにそして有効更新されました、

 

私達の会社の映像:

保護接合箇所、Uspの等級のための白いNのアセチルDのグルコサミンの粉 0

OEMの顧客のプロダクトの写真

保護接合箇所、Uspの等級のための白いNのアセチルDのグルコサミンの粉 1

 

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