HS Nutra は、欧州製薬業界向けの EP 準拠塩酸 API 原料を専門とする、信頼できる D-グルコサミン塩酸塩 (HCl) EP 原末サプライヤーです。 cGMP ワークショップに基づいて製造された当社のグルコサミン HCl 粉末は、アッセイ、乾燥減量、塩化物含有量、微生物管理を含む欧州薬局方のすべての試験指標を完全に満たしており、EU 完成医薬品登録の対象となります。
機能的には、このバルク原料は、関節軟骨の快適性を維持し、関節の不快感を軽減するための栄養素を提供し、経口固形薬や高級関節サプリメントに広く使用されています。当社は、パレット規模の大量注文、サンプル試験サービス、完全な EU REACH サポート文書、および安定した月次生産量を提供し、大手製薬メーカーや地域の輸入販売代理店を満足させます。
| 製品名 | グルコサミン塩酸塩 (HCl) 粉末 |
|---|---|
| CAS番号 | 66-84-2 |
| 分子式 | C6H13NO5・HCl |
| 標準 | USP/EP |
| 学年 | 食品グレード / 医薬品グレード |
| アッセイ | 98.0%~102.0%(乾燥基準) |
| 外観 | 白色の結晶性、自由流動性の粉末 |
| ソース | マリンキチン(エビ/カニの殻)または発酵由来のトウモロコシ(ビーガン) |
| メッシュサイズ | 30メッシュ / 40メッシュ / 80メッシュ(カスタマイズ可能) |
Q: メーカーですか、それとも商社ですか?
A: 当社は20年以上の生産経験を持つグルコサミン原料の専門メーカーです。当社は完全な生産ライン、研究開発ラボ、品質管理システムを所有しています。
Q: グルコサミン塩酸塩についてどのような認証を取得していますか?
A: 当社のグルコサミン HCl は GMP、ISO9001、ISO22000 の認証を受けており、USP/EP 規格を満たしています。当社は医薬品製造ライセンスおよび関連する食品安全認証も取得しています。
Q: サードパーティのテストレポートを提供してもらえますか?
A: はい、COA、MSDS、およびサードパーティの検査レポート (重金属、微生物検査など) を提供できます。
Q: グルコサミン塩酸塩の純度はどのくらいですか?
A: 当社の標準純度は 98% ~ 102% であり、EP 仕様を満たしています。カスタマイズ仕様も可能です。