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| 起源の場所 | 中国 |
| ブランド名 | HS |
| 証明 | ISO, GMP, Halal |
| モデル番号 | USP43等級 |
ISOは貝からのD-GlucosamineがHCLの白い粉分99%を試金することを確認した
グルコサミンHCLはthecartilageを軟骨、proteoglycansおよびコラーゲンの基本的な建築材料を作成するように励ます。それにレバーandkidneyの解毒に、細胞の成長を制御するためにrheummatoidの関節炎のandgastric潰瘍を扱うように幼児腸の増加のofBifidobiogenを発火から保護するために、刺激するようにレバーを加わる、人体に重要な生理学機能がのようなある。それは抗生物質の統合のための重要な材料で、食糧、供給の添加物および化粧品で広く利用されている。
私達の会社の情報
嘉興市Hengjie Biopharmaceutical Co.、株式会社の情報
陶磁器の最初のD-Glucosamine HCLの製造業者の1つとして、嘉興市Hengjie Biopharmaceutical Co.、株式会社は1997年に創設され、D-Glucosamine HCLeverの生産そして供給をその後専門にしていた。
私達のD-Glucosamine HCLはUSPおよびカスタマイズされた標準まである。嘉興市Hengjie Biopharmaceutical Co.はISO、NSF-GMPのハラールの証明書によって確認される。私達の生産能力は1ヶ月あたりのbe100 MTに推定される。私達のプロダクトの顕著な質によって、私達はよい評判を世界的に得た。
99%純度のUSP43等級のD-glucosamien HCLの概説
| から得られる | エビ、カニのような貝。 |
| 試金 | 98%前 |
| 品質規格 | USP43 |
| 見掛け密度 | 0.70g/ml |
| 生産Factility | ISOは、NSF-GMP確認した確認した |
| Apperance | Whitelの水晶 |
USPの等級のD-glucosamine HCLの詳細仕様
USP43標準に従うD-glucosamine HCLの指定の下で見なさい。
項目 |
指定 |
テスト方法 |
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| 出現 | 白い水晶 | 視覚資料 | ||||||
| 同一証明 |
:赤外線吸収（197K） B:それは満たす塩化物（191）のためのテストの条件を |
USP 191 | ||||||
| 容解性: | 水の非常にsoluble、控え目にアセトンで」不溶解性メタノールのsoluble、事実上。 | USP | ||||||
| 試金 | 98%-102% | 高性能液体クロマトグラフィー | ||||||
| 特定の回転 | 70° - 73° | USP781S | ||||||
| PH （2%、25°） | 3.0-5.0 | USP791 | ||||||
| 乾燥の損失 | than1.0%を差し引いて | USP731 | ||||||
| 点火の残余 | NMT0.1% | USP281 | ||||||
| 硫酸塩 | NMT0.24% | USP221 | ||||||
| 塩化物 | 16.3%-16.7% | |||||||
| 重金属 | NMT10PPM （方法II USP231） | USP231 | ||||||
| 鉛 | NMT0.5PPM （方法II USP211） | USP211 | ||||||
| 水星 | NMT1.0ppm （方法II USP211） | USP211 | ||||||
| カドミウム | NMT1.0PPM （方法II USP211） | USP211 | ||||||
| 総細菌は数える | <1000cfu> | USP2021 | ||||||
| イースト及び型 | <100cfu> | USP2021 | ||||||
| サルモネラ | 陰性 | USP2021 | ||||||
| エシェリヒア属大腸菌 | 陰性 | USP2022 | ||||||
| 黄色ブドウ球菌 | 陰性 | USP2022 | ||||||
| 見掛け密度 | NLT0.8g/ml | 社内に | ||||||
| 粒度 | 80meshによって100% | パス | ||||||
| 貯蔵:25kg/drumはライトから保護される気密の容器で、保つ | ||||||||
D-glucosamine HCLの機能は何であるか。
1. グルコサミンの硫酸塩は抗生物質の役割、糖尿病のための栄養の補足の有効性を促進できる。
2. それはボディのムコ多糖類の統合を促進し、共同synovial流動粘着性を改善できる。
3. 腸炎のコルチソルの処置の代りの代理店としてグルコサミンの硫酸塩、それは処置での使用される
慢性関節リウマチ、肝炎、等。
4. それは重要な炎症抑制の鎮痛性の効果のarticular軟骨修理を促す、articular軟骨の新陳代謝を改良できる。
5. それはそれらはより小さい特徴、メラノーマ、肺癌、腎臓癌、等の骨髄の毒性を禁じるが、抗癌性の薬剤に対する効果をもたらす。
D-glucosamine HCLの適用は何であるか。
1. 助け骨関節炎の共同苦痛を扱うため
D-glucosamine HCLは一般的骨関節炎と関連付けられる苦痛膝および手のような非常に敏感な身体部分に影響を与える特に形態を扱うためにである。調査は何人かの人々さらに利点をもっとすぐに経験するがコンドロイチンの使用により数月の間に共同苦痛で適度な改善を引き起こしがちであることを示し。
2. 傷害および練習の回復の助け
コンドロイチンが付いているD-glucosamine HCLusedはジャムの貴重な軟骨を助け、苦痛を減らし、物理的な機能を高め、そしてself-careの活動を高める。それはボディが新しい軟骨を総合するのを助け、接合箇所を適用範囲が広い保ち、そしてボディの自然な炎症性応答を制御することによって共同圧力の続く練習か傷害を減らすことができる。
3。 ほとんどのD-glucosamine HCLは共同心配のサプリメントのために使用される。これはコンドロイチンの市場の取得約85%できた。終了する適量形態はタブレット、カプセルまたは磨き粉であることができる。
なぜD-glucosamine HCLの製造者として私達の会社を選びなさいか。
1. 私達の会社は1997年に、私達の会社持っている20年の生産の経験を創設された。
2. 私達の会社はGMPの研修会（D）クラスを、私達は総mircrorganism <100 cfu/g.を制御できる持っている。
そしてYeast&Mold <10 cfu/g。こうして私達のD-glucosamine HCLはどれも照射される。
3. 確認される私達の生産設備はNSF-GMP私達確立した質の管理システムを基づかせていたNSF-GMPの標準をである。（米国21 CFR 1111）。
4. コンドロイチンの硫酸塩ナトリウムのための中国の薬剤の製造許可証。私達はD-glucosamine HCLas APIの生産のための中国のFDAから薬剤の製造許可証を受け取った。
5. ISO9000およびISO22000 （HACCP）
6. ハラールCertifiateは利用できる
7. 日本登録。外国の薬剤の製造業者登録。
8. ウクライナ登録は利用できる
私達のサービス:
1. 試供品はキャリア料金を除いていつでも供給される
2。どの照会でも8時間以内に答える
3.Work日12時間、週7日
質の不平に責任がある4.Be 100%
5.Prompt郵送物
私達の会社の映像:
