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| 起源の場所 | 中国 |
| ブランド名 | HS |
| 証明 | NSF-GMP |
| モデル番号 | USP 38 |
| 項目 | 規格 | 試験方法 |
|---|---|---|
| 外観 | 白色～微黄白色の粉末 | 目視 |
| 確認 | 1. 赤外吸収（197K） B: 塩化物（191）の要件を満たす C: 保持時間が標準製剤と一致する |
USP 191 |
| 溶解性 | 水に極めて溶けやすく、メタノールに溶けにくい | USP |
| 含量 | 98%-102% | HPLC |
| 比旋光度 | 70°～73° | USP781S |
| pH（2%、25℃） | 3.0-5.0 | USP791 |
| 乾燥減量 | 1.0%未満 | USP731 |
| 強熱残分 | NMT 0.1% | USP281 |
| 硫酸塩 | NMT 0.24% | USP221 |
| 塩化物 | 16.3%-16.7% | |
| 重金属 | NMT 10PPM（方法II USP231） | USP231 |
| 鉛 | NMT 0.5PPM（方法II USP211） | USP211 |
| 水銀 | NMT 1.0ppm（方法II USP211） | USP211 |
| カドミウム | NMT 1.0PPM（方法II USP211） | USP211 |
| 総菌数 | <1000CFU> | USP2021 |
| 酵母・カビ | <100CFU> | USP2021 |
| サルモネラ菌 | 陰性 | USP2021 |
| 大腸菌 | 陰性 | USP2022 |
| 黄色ブドウ球菌 | 陰性 | USP2022 |
| バルク密度 | NLT 0.8g/ml | 社内基準 |
| 粒度 | 30メッシュを100%通過 | 合格 |
| 形態 | 説明 |
|---|---|
| 錠剤 | 関節の健康のために、コンドロイチン硫酸やMSMと組み合わせて栄養補助食品として一般的に使用されます。 |
| カプセル | コンドロイチンまたはMSMとカプセル化されており、手軽に摂取できます。 |
| 粉末 | 溶解性に優れ、分包されており、通常はコンドロイチンやMSMと組み合わせて使用されます。 |
