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JIAXING HENGJIE BIOPHARMACEUTICAL CO.,LTD.
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牛のようなコンドロイチンの硫酸塩ナトリウムUSP共同心配のための標準的なGMP/DMFの証明書
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牛のようなコンドロイチンの硫酸塩ナトリウムUSP共同心配のための標準的なGMP/DMFの証明書

起源の場所 浙江省、中国
ブランド名 HS
証明 NSF-GMP,ISO9001/22000,DMF,HALAL
モデル番号 90パーセント
プロダクト細部
製品名:
牛のような Chondrotin の硫酸塩ナトリウム USP38 CPC 90%
蛋白質:
NMT6.0%
起源:
牛のような軟骨
品質規格:
USP38
重金属:
NMT20PPM
純度:
90パーセント
粒径:
60 網 80 の網
PH (1%H2o解決):
5.5-7.5
ハイライト: 

コンドロイチン ナトリウム硫酸塩

,

コンドロイチンの硫酸塩USP

支払及び船積みの言葉
最小注文数量
交渉
価格
negotiation
パッケージの詳細
二重 PE 袋に詰められて、25KGS 繊維のドラムの容積に入れて下さい
受渡し時間
交渉、CIQ 7days
支払条件
T/T、L/C、DP の交渉
供給の能力
20MTper 月
製品の説明

 

牛のようなコンドロイチンの硫酸塩ナトリウムUSP共同心配のための標準的なGMP/DMFの質の証明書

 

嘉興市Hengjie Biopharmaceutical Co.、株式会社は陶磁器の最初のコンドロイチンの硫酸塩の製造業者の1つです。私達の会社は20年以上コンドロイチンの硫酸塩の生産を専門にし、私達は世界中で私達の顧客間のよい評判を完全に得ました。

 

私達の生産設備は確認されるNSF-GMPのGMPの研修会です。私達にまたコンドロイチンの硫酸塩のためのDMFがあります。

 

牛のようなコンドロイチンの硫酸塩USP38の等級の指定:

 

 

項目

指定

方法をテストして下さい

出現

オフホワイトの粉への白

視覚点検

同一証明

確認される赤外線

(USP197K)

 

ナトリウムの反作用

(USP191)

試金(ODB)

NLT90%

(CPCの滴定)

乾燥の損失

than10%を差し引いて

(USP731)

蛋白質

NMT6.0%

(USP36)

重金属

NMT20PPM

(方法USP231)

PH (1%H2O解決)

5.5-7.5

(USP791)

特定の回転

- 20°~ -30°

(USP781S)

点火の残余

20%-30%

(乾燥した基盤) (USP281)

有機性揮発残余

NMT0.5%

(USP467)

明快さ(5%H2O解決)

<0>

USP36

電気泳動純度

NMT2.0%

(USP726)

総細菌の計算

<1000cfu>

(USP2021)

イースト及び型

<100cfu>

(USP2021)

サルモネラ

否定的

(USP2022)

エシェリヒア属大腸菌

否定的

(USP2022)

黄色ブドウ球菌

否定的

(USP2022)

粒度

100%から80網

パス

 

 

牛のようなコンドロイチンの硫酸塩ナトリウムの機能は何ですか。

 

コンドロイチンの硫酸塩ナトリウムは米国から始まって長年に渡ってまだ今世界のコンドロイチンの硫酸塩のたくさんを消費する共同健康の原料として、使用されました。EU国および日本はコンドロイチンの硫酸塩を消費するために米国に続きました。そしてnowdaysは、アジアの市場急速に育っています。今ではコンドロイチンは共同健康の補足の最も普及した原料です。それは通常Tablestでグルコサミン、MSM、カプセルおよび粉の形態とともに使用されます。

 

 

牛のようなコンドロイチンの硫酸塩ナトリウムの適用:

 

骨関節炎の苦痛を減らす1.Help。これはサプリメントとしてコンドロイチンの硫酸塩の共通の使用です。

 

2. 目薬。 コンドロイチンは使用されるあるプロダクトでドライ アイおよび角膜の発火のような目の無秩序を、扱うのに見つけられるかもしれません。 

 

3.Bone病気

調査はコンドロイチンの硫酸塩が骨に影響を与え、共同苦痛か剛さを引き起こす、Kaschin小川の病気がある人々に寄与するかもしれないことを報告します。 


私達の会社の質の管理システム。

 

続くことは時間に従って私達の会社の質の管理システム、です:

 

 

2008年--GMPの研修会は(300,000はっきりしたクラス)サービスに造られ、入りました。それは2011年に100,000はっきりしたクラスに改善されました

 

5月2010日--州のFDAによって出された薬剤の製造許可証を受け取りました。それは2014年10月22日2019年10月21日までのにそして有効更新されました

 

10月2010日--確認されるISO9001及びISO 22000。それは2021年10月11日までのOct.11、2018年および有効で更新されました。

 

4月2012日--ゼロinspectional観察を用いるFDAの現場の視察を渡して下さい

2012August--NSF-GMPの証明書を受け取り、NSFのウェブサイトのサプリメントのGMPの製造業者としてリストし、そして証明書を毎年更新します。

 

9月2012日---動物の副産物の製造が、承認番号3300DZ0091であるのでEUの任務で私達の植物を登録して下さい。

 

DMF 12月2012日– USFDAから届くコンドロイチンの硫酸塩のいいえ:26474。

 

3月2014日---鮫のコンドロイチンおよび鮫の軟骨の粉のために確認されるMSC。それは2017年3月2日2020年3月1日までのにそして有効更新されました。

 

3月2016日---確認されるハラール。それは2016年3月30日2019年3月29日までのにそして有効更新されました。

 

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