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| 起源の場所 | 中国 |
| ブランド名 | HS |
| 証明 | NSF-GMP; ISO; Halal certificate |
| モデル番号 | 90% |
USP43 牛のコンドロイトン硫酸 白い粉 90% 純度 DMFファイル付き
USP43と以前のバージョンの USP単著との比較ではどのような変化がありますか?
前回のUSP単行本と比較して,以下はコンドロイトン硫酸のUSP43単行本の変化です.
1識別番号:
添加:ディサハリド 組成:△DI-4Sは最も多く,△DI-6Sが次いで,△DI-OSは3つのうち最も少なく.
2乾燥時の損失:
"最大10%"から"最大12%"への変更
3. 添加: 制限 非特異性 ディサハリド: 10% 以上
上記の変更の主な目的は,経済的に動機づけられた偽造されたコンドロイチン硫酸を特定することです.ディサハリドの組成試験と非特異的なディサハリドの組成試験は,酵素性HPLCと呼ばれる試験方法を含む.この方法により,コンドロイトン硫酸中の 汚染物質を簡単に特定できます.
牛のコンドロイチン硫酸ナトリウムは,牛の軟骨から抽出されたムコポリサハリドの一種で,CPC定位法で検査された90%の純度です.コンドロイチン硫酸ナトリウムを生産するために使用された牛の軟骨は,人間食用に使用される健康動物から採取されている.軟骨はBSE/TSEから自由で,獣医の健康証明書が各輸送品に提供されています.
コンドロイトンは軟骨の主要な構成要素の一つで,他の軟骨化合物の合成を促進します.
この 化合物 の 供給 を 増やす こと は,軟骨 の 分解 を 軽減 する こと に 役立ち,軟骨 が 圧縮 に 抵抗 する こと に 役立ち,関節 の 移動 力 や 柔軟性 を 向上 さ せる.
USFDAから受け取ったコンドロイトン硫酸の DMF番号は: 26474 in2012年12月
CPC 定量化による牛のコンドロイチン硫酸ナトリウム90%の仕様:
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ポイント |
仕様 (試験方法) |
結果 |
| 外見 | 白いから薄白の粉末 | パスする |
| 識別 | 紅外線確認 (USP197K) | パスする |
| ナトリウム反応 (USP191) | ポジティブ | |
| 評価 (ODB) | NLT90% (CPC) | 920.4% |
| 乾燥時の損失 | 12%以下 ((USP731) | 80.8% |
| タンパク質 | NMT6.0% ((USP39) | 50.4% |
| ヘビーメタル | NMT20PPM (方法IIUSP231) | パスする |
| PH (1%H2O溶液) | 5.5-7.5 ((USP791) | 6.2 |
| 塩化物 | NMT0.5% ((USP221) | パスする |
| 硫酸塩 | NMT0.24% ((USP221) | パスする |
| 特別回転 | - 20°~ -30° (USP781S) | -25.1° |
| 発火時の残留物 | 20%~30% ((USP281) | 230.5% |
| 透明度 (5%H2O溶液) | <0.35@420nm | 0.17 |
| 電気熱浄性 | NMT2.0% ((USP726) | パスする |
| バクテリア総数 | <1000CFU/g (USP2021) | パスする |
| 酵母 菌類 | <100CFU/g (USP2021) | パスする |
| サルモネラ | ネガティブ (USP2022) | 否定的 |
| エ.コリー | ネガティブ (USP2022) | 否定的 |
| スタフィロコックス・オーレウス | ネガティブ (USP2022) | 否定的 |
| 粒子の大きさ | 100%から80目まで | パスする |
コンドロイチン硫酸ナトリウム の 機能
1.皮膚 の 健康 に 対する 支援:慢性性皮膚疾患の不快感をコントロールするのに役立つことが示されています. この研究では2~3ヶ月間持続する治療療法が行われました.
2.骨 の 健康 支援軟骨間隔が狭くなると起こる不快感を治すのに役立ちます. この使用はしばしばグルコースアミンヒドロクロリドと併用されます.
3.膀?? 機能のサポート膀?? の機能を維持するのに役立ちます.
4.関節 の 健康 と 機能特に膝や手の関節の不快感をコントロールするのに役立ちます.
牛のコンドロイチン硫酸の製造生産流程図
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牛の軟骨 |
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前処理 (軟骨の選定と洗浄) |
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沸騰 (NACL を加え,90°C の温度で5時間沸騰) |
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酵素分解 (8.5〜9にPH値を調整するために,パンクレアチン,NAOHを追加します.048°C~50°Cの温度で6時間煮ます. |
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フリート |
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最初の沉着 (生コンドロイチン硫酸を溶かすためにエタノールを加える) |
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水解 (水とNACLを加え,NAOHを加え PH値を約9に調整する.0温度を48°C~50°Cに調整する |
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フリート |
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第2次沉着 (精製したコンドロイトイン硫酸を溶かすためにエタノールを加える) |
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脱水 (コンドロイチン硫酸から水分を脱水するためにエタノールを加える) |
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遠心分離 (エタノールを取り除く) |
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乾燥 |
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粉砕 と 濾過 |
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混合 (他の材料は加えません 混合だけです) |
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梱包と検査 |
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コンドロイトン硫酸 25KGS/樽 |
私たちの会社の品質管理システムです
以下は,当社の品質管理システムです.
2008年 - GMPワークショップ (300,000クリーンクラス) が建設され,使用開始されました. 2011年に10万クリーンクラスにアップグレードされました
2010年5月 -- 州FDAが発行した医薬品製造許可を取得しました. 2019年9月2日に更新され,2024年9月1日まで有効です.
2010年10月 --ISO9001 & ISO 22000 認証. 2023年8月22日に更新され,2024年10月11日まで有効です.
2012年4月 -- FDAの現場検査に合格し 検査観察はゼロ
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2012年8月 --NSF-GMP証明書を受領し,NSFのウェブサイトでGMP食品サプリメントメーカーとしてリストされており,毎年証明書を更新しています.
2012年9月--- 工場をEU委員会で動物による製品製造として登録します 承認番号は3300DZ0091です
2012年12月 USFDAから受け取ったコンドロイトン硫酸のDMFNO: 26474.
2014年3月--- サメコンドロイトインおよびサメ軟骨粉末のMSC認証. 2023年2月28日に更新され,2026年2月27日まで有効です.
2016年3月---HALAL 確認. 2023年3月29日に更新され,2025年3月28日まで有効です.
2018年3月 --- 輸出食品製造企業への登録証明書を取得し,2023年3月まで有効
2019年6月---API登録番号Y20190000453を取得する
Q1. 梱包の条件は?
A: 一般的に,我々は,中性紙のドラムで私たちの商品をパッケージします.
商品をあなたのブランドの箱に 梱包できます 許可書を受け取った後です
Q2. 支払い条件は?
A: T/T 30% 預金として,および 70% 配送前に. 我々は,製品とパッケージの写真を表示します
余分な金額を払う前に
Q3. 配送条件は?
A: EXW,FOB,CFR,CIF,DDU
Q4 配達時間は?
A: 一般的に,それは5〜10日かかる あなたの先行支払いの受信後. 具体的な配達時間は,依存します.
ご注文の商品と数量について
Q5. サンプルに従って生産できますか?
A: はい,我々はあなたのサンプルまたは技術データによって生産することができます. 我々はプロフェッショナルR&Dチームを持っています.
ワークショップの写真です
